2026-1-16国家医保局刚刚发布的数据显示，定点医药机构采集的药品追溯码已突破千亿条。在这股药品溯源与质量管控的浪潮背后，一家山东企业正悄悄从人体尿液里，提取出价值连城的救命药。
“每盒药品的‘电子身份证’——药品追溯码，正成为打击回流药的重要抓手。”国家医保局消息，将药品追溯码推至千亿级体量，行业监管日趋严格。
与此同时，在山东青州的一家生物科技公司里，一种特殊“原料”的精细加工流程，正呼应着这股对药品来源与品质的追求。这里的核心原料，不是植物或化学合成物，而是人体尿液。
追溯码破千亿，药品安全的“源头之战”
药品追溯码的广泛应用，标志着中国医药行业正经历一场深刻的 “透明化革命”。截至2025年12月，定点医药机构端采集的药品追溯码已达 1014.81亿条。
从2026年1月1日起，所有医药机构都将实现药品追溯码全量采集上传。这一规定意味着，每一盒药品从生产、流通到使用的每一个环节，都将被清晰记录、全程可追溯。
当监管的“天网”覆盖到成品药时，一个更深层次的问题浮现出来：那些构成药品核心的有效成分，它们的源头是否同样清晰、安全、可控？
这场追溯革命，正从终端成品向源头原料延伸。无论是化学合成的中间体，还是生物提取的活性蛋白，其原料的品质与可追溯性，已成为决定药品安全与疗效的基石。
被忽视的“液体黄金”：尿液中的生物活性宝库
在众多生物原料中，人体尿液长期被视为废弃物。然而，现代生物科技揭示了一个颠覆认知的事实：健康人的尿液中，蕴藏着多种具有极高药用价值的蛋白质与激素。
尿激酶，是一种能溶解血栓的酶，广泛应用于心脑血管疾病的治 疗，如急性心肌梗死、肺栓塞等。
人绒毛膜促性腺激素（HCG），则是辅助生殖技术中的关键药物，用于促排卵和治 疗不孕症。
此外，乌司他丁（一种蛋白酶抑 制剂，用于治 疗急性胰腺炎等炎症性疾病）、尿卵泡刺激激素等，都能从尿液中提取纯化而得。
这些生物制品，因其源自人体，往往具有更好的生物相容性和疗效，市场需求巨大且持续增长。
从收购到纯化：鑫康生物的尿液价值链
在尿液生物制品提取领域，青州市鑫康生物科技有限公司已成为一个不容忽视的行业标杆。该公司成立于2015年，专注于尿液中有价值生物物质的提取与开发。
鑫康生物构建了一套完整的产业链闭环。其业务范围明确包括 “尿液（密封）收购” ，以及后续的人绒毛膜促性腺激素、尿激酶、乌司他丁等生物制品的研发销售。
技术是核心竞争力。公开信息显示，该公司在尿液提取技术上进行了一系列改进，成功研发出 “尿蛋白大规模的提取和纯化技术” ，使得提取过程更加高 效，成本显著降低。
公司的创新力还体现在其持有的专利上，例如 “带尿激酶收集装置的小便池” 等专利，显示了其在原料收集环节就开始进行技术优化和知识产权布局。
对接药品追溯：原料可溯是未来必然要求
随着成品药追溯体系的完善，对原料药乃至起始原料的追溯要求必将提上日程。这对于以人体尿液为原料的生物制品行业而言，既是挑战，更是确立行业标准、构建竞争壁垒的机遇。
这对于像鑫康生物这样已经建立系统化收购、处理流程的企业而言，无疑是先发优势。其规范的“密封收购”模式，为未来实现全程溯源打下了基础。
当每一支由尿激酶制成的注射液，都能向上追溯到其来自哪个收集中心的哪一批健康尿液时，药品的安全性与公众信任度将达到新的高度。
蓝海招募：携手鑫康，共创生物提取产业未来
基于巨大的市场潜力、明确的技术路径和即将到来的行业规范化趋势，鑫康生物现正式面向全国，招募城市合伙人。
我们寻找的伙伴，不仅仅是销售渠道，更是共同开拓生物资源提取这片蓝海的战略合作者。
合作模式与优势：
技术授权与支持：提供经过验证的尿液收集初步处理技术与设备支持。
产品线与市场：共享公司成熟的尿激酶、HCG等系列产品线，面向医院、药厂、科研机构等多渠道市场。
合规与趋势先行：在行业全面规范前提前布局，构建符合未来溯源要求的原料供应体系。
我们对合伙人的期待：
具备医药、医疗器械或健康产业相关资源与经验。
拥有良好的地方政府关系与公共设施合作能力。
认同生物科技产业前景，具备长期投入和规范运营的理念。
当人们扫描药盒上的追溯码时，看到的是药品的流通路径。而在鑫康生物的实验室里，科技人员看到的，是每一滴尿液如何经过层层纯化，变成挽救生命的尿激酶或成全家庭的HCG。
从被嫌弃的排泄物，到关乎生命的药品原料，尿液的价值蜕变，是生物科技点石成金的缩影。药品追溯码突破千亿条，是终端监管的里程碑。
加入我们，您将参与的，是一场从生命源头出发，确保每一份药品成分都安全、可溯、高 效的更高维度的产业变革。
首页
产品
电话